胸前长红点是艾滋病
2023-03-16 来源：一生养生【 字体：大中小 】
一、自己胸前长了红点是不是艾滋病呢
1、艾滋病，传播途径以性传播为主，其次为注射*，和母婴传播。大部分都没有症状，必须查血才能诊断， 一般高危接触后8周检查比较准确。担心自己是否感染HIV，只需要去正规医疗机构抽血检查就能明确和排除。
2、根据您的描述。长红点并不可以作为怀孕的佐证，如果有高危性生活的话，可以在高危之后的6周，3个月时，去具有艾滋病检查资质或者疾控中心检查艾滋病抗体，如果是阴性的话可以排除感染。指导意见：目前的情况可以先去口腔科治疗，克服自己的恐惧心理
3、这个考虑是毛囊炎，最好是去确诊，并进行治疗的。
4、目前你说的情况,应该检查一下,彻底排除的.注意多休息,避免熬夜,多补充维生素,避免一下辛辣食物,做到心情舒畅。
5、从图片上看考虑皮炎，过敏引起，而且局部存在感染，不考虑艾滋病，建议外涂多粘菌素b。
6、建议您放松心情，有小红点不是艾滋病的特异性表现，很可能只是因为口腔溃疡等小毛病引起的，注意多喝水、多休息，补充营养积极锻炼来增强个人体质，饮食清淡避免烟酒重口味刺激，保证充足睡眠，有其他不适随时就诊。
二、艾滋病的发病机制有哪些
(一)病毒感染过程
1.原发感染
艾滋病需借助于易感细胞表面的受体进入细胞，包括第一受体和第二受体。艾滋病进入人体后，在24—48小时内到达局部淋巴结，约5天左右在外周血中可以检测到病毒成份。继而产生病毒血症，导致急性感染。
2.艾滋病在人体细胞内的感染过程
吸附及穿入：艾滋病感染人体后，选择性的吸附于靶细胞的受体上，在辅助受体的帮助下进入宿主细胞。经环化及整合、转录及翻译、装配、成熟及出芽，形成成熟的病毒颗粒。
3.艾滋病感染后的三种临床转归
由于机体的免疫系统不能完全清除病毒，形成慢性感染，在临床上可表现为典型进展者、快速进展者和长期不进展者三种转归。
(二)抗艾滋病免疫反应
抗艾滋病免疫反应包括特异性免疫和非特异性免疫反应，以特异性免疫反应为主。包括特异性体液免疫和特异性细胞免疫，人体免疫系统主要通过针对艾滋病蛋白的各种特异性抗体、特异性CD4+ T淋巴细胞免疫反应和CTL直接或分泌各种细胞因子(如肿瘤坏死因子，干扰素等)，抑制病毒复制。
(三)免疫病理
1.淋巴细胞数量减少
感染艾滋病后体内淋巴细胞数量不断减少，分为3个阶段：①急性感染期：淋巴细胞数量短期内一过性迅速减少，大多数感染者未经特殊治疗，淋巴细胞数可自行恢复至正常水平或接近正常水平;②无症状感染期：淋巴细胞数量持续缓慢减少，多在800～350/mm3之间，此期持续数月至十数年不等，平均持续约8年左右;③有症状期：淋巴细胞再次较快速的减少，多在350/mm3以下，部分晚期病人降至200/mm3以下，并快速减少。
2.淋巴细胞功能障碍
3.异常免疫激活
艾滋病感染后，T淋巴细胞表达等免疫激活标志物水平异常的升高。异常的免疫激活状况不仅可以衡量血浆病毒载量的变化，还可以预测淋巴细胞减少的速度。
4.免疫重建
指经抗病毒治疗后，上述艾滋病所引起的免疫异常改变能恢复至正常或接近正常水平，与艾滋病相关的各种机会性感染和肿瘤的发生率下降，艾滋病病人的死亡率和发病率减少。但抗艾滋病治疗并不能使所有艾滋病病人获得免疫重建，也不能重建抗艾滋病的CD4+ T淋巴细胞特异性免疫反应，CD8+ T淋巴细胞特异性抗艾滋病的能力也下降，这意味着病人需长期维持用药。
三、艾滋病的病理改变和临床是怎样呢
病理改变
(一)免疫系统病理变化：包括艾滋病相关性淋巴结病、脾脏淋巴细胞的高度耗竭，儿童患者的胸腺过早退化和晚期患者骨髓细胞减少等。
(二)临床病例变化：艾滋病是累及全身多器官系统的疾病，皮肤粘膜、淋巴结、眼部、呼吸系统、消化系统、神经系统、泌尿系统等。除免疫系统病变，还包括多系统机会性感染(如病毒、细菌、真菌和原虫)和恶性肿瘤(包括卡波氏肉瘤、恶性淋巴瘤和子宫颈癌)，构成了艾滋病复杂的临床病理变化。
临床表现
我国将艾滋病感染分为急性期、无症状期和艾滋病期。
(一)急性期：通常发生在初次感染艾滋病后2-4周左右。临床主要表现为发热、咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状。多数患者临床症状轻微，持续1-3周后缓解。
此期在血液中可检出艾滋病抗原，而艾滋病抗体则在感染后数周才出现。
(二)无症状期
可从急性期进入此期，或无明显的急性期症状而直接进入此期。
此期持续时间一般为6-8年。但也有快速进展和长期不进展者。此期的长短与感染病毒的数量、型别，感染途径，机体免疫状况等多种因素有关。
(三)艾滋病期
艾滋病传播途径
为感染艾滋病后的最终阶段。病人淋巴细胞计数明显下降，多<200/mm3，艾滋病血浆病毒载量明显升高。此期主要临床表现为艾滋病相关症状、各种机会性感染及肿瘤。
艾滋病相关症状：主要表现为持续一个月以上的发热、盗汗、腹泻;体重减轻10%以上。部分病人表现为神经精神症状，如记忆力减退、精神淡漠、性格改变、头痛、癫痫及痴呆等。另外还可出现持续性全身性淋巴结肿大，其特点为①.除腹股沟以外有两个或两个以上部位的淋巴结肿大;②.淋巴结直径≥1cm，无压痛，无粘连;③持续时间3个月以上。
艾滋病相关机会性感染及肿瘤的常见症状：发热、盗汗、淋巴结肿大、咳嗽咳痰咯血、呼吸困难、头痛、呕吐、腹痛腹泻、消化道出血、吞咽困难、食欲下降、口腔白斑及溃疡、各种皮疹、视力下降、失明、痴呆、癫痫、肢体瘫痪、消瘦、贫血、二便失禁、尿储留、肠梗阻等。
常见的机会性感染
呼吸系统：卡氏肺孢子虫肺炎、肺结核、复发性细菌、真菌性肺炎。
中枢神经系统：隐球菌脑膜炎、结核性脑膜炎、弓形虫脑病、各种病毒性脑膜脑炎。
消化系统：白色念珠菌食道炎，及巨细胞病毒性食道炎、肠炎;沙门氏菌、痢疾杆菌、空肠弯曲菌及隐孢子虫性肠炎。
口腔：鹅口疮、舌毛状白斑、复发性口腔溃疡、牙龈炎等。
皮肤、淋巴结：带状疱疹、传染性软疣、尖锐湿疣、真菌性皮炎、甲癣、淋巴结结核。
常见肿瘤：子宫颈癌、恶性淋巴瘤、卡波氏肉瘤等。
四、艾滋病的疾病危害和诊断标准是什么
诊断标准
1.艾滋病感染的诊断：①流行病学史：不安全性生活史、静脉注射*史、 输入未经抗艾滋病抗体检测的血液或血液制品、 艾滋病抗体阳性者所生子女或职业暴露史等。②临床表现：各期表现不同，见下述。③实验室检查：诊断艾滋病感染必须是经确认试验证实的艾滋病抗体阳性，而艾滋病抗原的检测有助于艾滋病的诊断，尤其是能缩短抗体“窗口期”和帮助早期诊断新生儿的艾滋病感染。
(一)急性期
诊断标准：病人近期内有流行病学史和临床表现，结合实验室艾滋病抗体由阴性转为阳性即可诊断，或仅实验室检查艾滋病抗体由阴性转为阳性即可诊断。80%左右艾滋病感染者感染后6周初筛试验可检出抗体，几乎100%感染者12周后可检出抗体。
(二) 无症状期
诊断标准：有流行病学史，结合HIV抗体阳性即可诊断，或仅实验室检查HIV抗体阳性即可诊断。
(三)艾滋病期
(1) 原因不明的持续不规则发热38℃以上，>1个月;
(2) 慢性腹泻次数多于3次/日，>1个月;
(3) 6个月之内体重下降10%以上;
(4) 反复发作的口腔白念珠菌感染;
(5) 反复发作的单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染;
(6)肺孢子虫肺炎;
(7) 反复发生的细菌性肺炎;
(8) 活动性结核或非结核分支杆菌病;
(9) 深部真菌感染;
(10)中枢神经系统占位性病变;
(11)中青年人出现痴呆;
(12)活动性巨细胞病毒感染;
(13)弓形虫脑病;
(14)青霉菌感染;
(15)反复发生的败血症;
(16)皮肤粘膜或内脏的卡波氏肉瘤、淋巴瘤。
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