间质性肺炎晚期活多久
2023-03-18 来源：一生养生【 字体：大中小 】
一、间质性肺炎晚期活多长时间
1、间质性肺炎晚期症状
间质性肺炎到了晚期的时候会让患者较为难受的，特别是在呼吸上会感觉到空气严重的不足，然后呼吸非常的困难。而呼吸困难造成的后果就是机体缺氧，然后引起动脉血管的原血红细胞值下降，出现指甲发绀情况，还有患者也会有严重的贫血症状出现的。其四肢会感觉到无力，容易疲倦，有一些间质性肺炎患者在晚期时候还会有低热的症状出现的。
2、间质性肺炎能活多久
间质性肺炎治疗及时的话是可以活10年以上的，但是晚期的间质性肺炎的话可能只有几个月的时间存活。在早期的时候治疗间质性肺炎是最为适当的，一些病情轻微的可以吃中药就可以治疗痊愈。但是一旦到了晚期的时候，发展成为肺癌的话医治的效果便不大好，在此过程中治疗时采用的化疗或者放疗方法，对患者的身体伤害也是非常大的，所以间质性肺炎治疗一定要及早才行。
二、间质性肺炎的治疗方法是如何的
1、皮质激素慢性型常规起始剂量为强的松30～40mg/日，分3～4次服用。待病情稳定，X线阴影不再吸收可逐渐减量，约持续4～6周后每次减5mg，待减至20mg/日，每次减2.5mg，如患者感病情不稳定，减量更应缓慢，甚至每次仅减1mg。维持量不小于 10mg/日，疗程不应少于1年。如减量过程中病情反复，应再重新加大剂量控制病情，仍然有效。如病情需要，可终身服用。
治疗开始后绝大多数病人于短期内临床症状好转或明显好转，而肺部X线阴影变化不明显。如为急性型或已发展到严重缺氧阶段则激素应自大剂量开始，以便迅速扭转病情。强的松60～80mg/ 日，分3～4次应用。如病情凶险开始即用冲击疗法，静脉注射甲基强的松龙500～1000mg/日，持续3～5天，病情稳走即改为口服，最后根据个体差异找出最佳维持量，避免复发。
2、免疫抑制剂 皮质激素疗效不理想时，可改用免疫抑制剂或联合用药，但效果待定。
⑴硫唑嘌呤：为首选药物，剂量为100mg/日，每日一次口服，副作用小。
⑵环磷酰胺：剂量为100mg/日，口服。效果不及硫唑嘌呤。其副作用力骨髓抑制等，故应严密观察。
⑶雷公藤多甙：具有确切的抗炎、免疫抑制作用，与激素或免疫抑制剂联合应用可减少上述两药的剂量并增加疗效，剂量为10～20mg，每日3次，口服。
3、对症治疗 如出现继发感染时应根据细菌类型选择抗菌素;低氧血症可给予低流量氧吸入。
三、间质性肺炎饮食禁忌有哪些啊
如果不幸得了间质性肺炎这种疾病，那么平时一定要注意自己的居住环境保持良好，比如说自己的卧室要保持卫生清洁，休息的房间要安静，空气要保持清新湿润，一定要避免环境当中有延误或者是有香水，或者是有其他浓烈的刺激性味道。间质性肺炎患者一定要注意保暖，尤其是要重点预防感冒。当然本病患者饮食也有很多禁忌。
必须去除病因及诱因，如吸入无机粉尘者(矽肺、煤尘肺等)，药物引起的，应立即停用一切致纤维化的药物。与吸烟有关的，必须立即戒烟，首要的治疗应是脱离粉尘的作业环境，及支持对症治疗，如喘可给予止喘的，咳痰给予化痰药物等，饮食方面，保证营养热量同时尽量清淡可口，多吃新鲜蔬菜水果。但需要注意的是，食用新鲜果蔬一定要适量，过食或暴食都会影响身体健康。另外，新鲜水果含糖量较高，合并糖尿病或心脑血管疾病患者须慎食。 还应预防感染，适当运动，充足睡眠。
不要食用容易引起过敏、诱发哮喘的食物，注意饮食禁忌。所谓“忌口”就是忌“发物”。“发物”一般是指食后能引起旧病复发或新病加重的食物。“发物”包括的范围很广，对于不同的患者来说是因人而异的。例如：有些过敏体质者常因吃了鱼、虾、蟹等海腥类的食品而诱发咳、喘加重。所以肺纤维化患者应根据自己的实际情况，合理地“忌口”，这样既可以避免由饮食不慎而导致咳、喘加重，又可以防止因过于讲究“忌口”而影响机体对多种营养物质的吸收。
得了间质性肺炎之后，各项体育活动不能够停止，进行适当的体育锻炼才能够提高身体的抗病能力，但是锻炼不能太剧烈，可以出去散散步，或者练习一下太极拳以及气功，还可以做一下深呼吸锻炼，一定要注意避免身体过度操劳。
四、间质性肺炎是怎么引起啊
一、病因已明
1、吸入无机粉尘：二氧化硅、石棉、滑石、锑、铍、煤、铝、锡、铁。
2、吸入有机粉尘：霉草尘、蔗尘、蘑菇肺、饲鸽者病、棉尘、合成纤维、电木放射线损伤。
3、微生物感染：病毒、细菌、真菌、卡氏肺孢子虫病、寄生虫。
4、药物：细胞毒化疗药物、白消胺、环磷酰胺。
5、癌性淋巴管炎;肺水肿。
6、吸入气体：氧、二氧化硫、氯、氧化氮、烟尘、脂类、汞蒸气
二、病因未明
特发性肺间质纤维化(又名隐源性致纤维化肺泡炎，特发性间质性肺炎)，急性间质性肺炎;脱屑性间质性肺炎;胶原血管性疾病：系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，强直性脊柱炎，多发性肌炎-皮肌炎，舍格伦综合征;结节病;组织细胞增多症;肺出血-肾炎综合征;特发性肺含铁血黄素沉着症;Wegener肉芽肿;慢性嗜酸粒细胞肺炎;肺泡蛋白沉积症;遗传性肺纤维化;结节性硬化症，神经纤维瘤;肺血管床间质性肺病;原发性肺动脉高压;弥漫性淀粉样变性;闭塞性细支气管炎并机化性肺炎。
已知病因类约占全部ILD的35%，其中以职业性接触为致病病因者为常见，其中无机类粉尘为病因者最多，由有机类粉尘致病者日益增多，有机类粉尘所致也称过敏性肺泡炎，常因既往曾有过敏史，当再次吸入异体蛋白或多糖而发病，原因未明者ILD占所有病例的2/3，其中以特发性肺纤维化，结节病和胶原血管疾病肺部表现最为常见，组织细胞增多症X，肺-肾综合征和肺血管炎，特发性含铁血黄素沉着症等其次。
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